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BIOGEOQUÍMICA

  • Carbono y más: la biogeoquímica del clima en una Amazonía que cambia rápidamente

    (Introducción al artículo disponible en inglés en el siguiente enlace: https://doi.org/10.3389/ffgc.2021.618401)

     

     

     

    La cuenca del Amazonas está en el centro de un discurso cada vez más intenso sobre la deforestación, el uso de la tierra y el cambio global. Hasta la fecha, la investigación climática en la Cuenca se ha centrado abrumadoramente en el ciclo y almacenamiento de carbono (C) y sus implicaciones para el clima global.

    Sin embargo, falta una consideración más completa de otras retroalimentaciones climáticas biofísicas importantes [es decir, CH4, N2O, carbón negro, compuestos orgánicos volátiles biogénicos (BVOC), aerosoles, evapotranspiración y albedo] y sus respuestas dinámicas tanto localizadas (fuego, cambio de uso de la tierra, desarrollo de infraestructura y tormentas) y cambios globales (calentamiento, secado y algunos relacionados con El Niño o el calentamiento en el Atlántico tropical).

    En el este artículo, los autores sintetizan la comprensión actual de (1) las fuentes y los flujos de todos los agentes forzantes principales, (2) el impacto demostrado o esperado de los cambios globales y locales en cada agente, y (3) la naturaleza, el alcance y los impulsores de los factores antropogénicos de cambio en la Cuenca.

    Destacan la gran incertidumbre en la magnitud del flujo y las respuestas, y sus correspondientes efectos directos e indirectos en el sistema climático regional y global. A pesar de la incertidumbre en sus respuestas al cambio, llegan a la conclusión de que el calentamiento actual de agentes distintos del CO2 (especialmente CH4 y N2O) en la cuenca del Amazonas compensa en gran medida, y muy probablemente excede, la contribución al clima proporcionada por la absorción de CO2 atmosférico.

    También encuentran que la mayoría de los impactos antropogénicos actúan para aumentar el potencial de forzamiento radiativo de la Cuenca. Dada la gran contribución de agentes menos reconocidos (por ejemplo, los árboles amazónicos por sí solos emiten del orden del 3.5% de todo el CH4 global), un enfoque continuo en una sola métrica (es decir, la absorción y el almacenamiento de C) es incompatible con los esfuerzos genuinos para comprender y gestionar la biogeoquímica del clima en una cuenca del Amazonas que cambia rápidamente.

     

    Publicado el 11 de marzo de 2021 en  

    Autores: Kristofer Covey et al.

    Enlace al artículo original: https://bit.ly/2Oq6ZWg

     

  • Cómo el magnetismo puede mejorar la producción de hidrógeno para almacenar energía

    5 - 6 minutos

    La producción y el empleo de hidrógeno como fuente de energía limpia, renovable y sostenible es una prioridad de la Unión Europa para la transición ecológica de las próximas décadas.

    El hidrógeno verde permitiría una disminución, si no una eliminación por completo, del uso de los combustibles fósiles. Esto conllevaría una disminución de la huella ambiental antropogénica, con una reducción inmediata de la emisión de gases de efecto invernadero, sulfuros, óxidos de nitrógeno y otros contaminantes.

    Hidrógeno para almacenar energía

    La producción de hidrógeno se lleva a cabo mediante la descomposición del agua. Esta se divide en sus componentes fundamentales: hidrógeno y oxígeno. La energía eléctrica necesaria para este proceso químico procederá, idealmente, de fuentes renovables como la fotovoltaica o la eólica, por ejemplo (Ver ilustración 1.a).

    La descomposición del agua se divide en dos subreacciones, que tienen lugar en dos semiceldas: la evolución de oxígeno (ánodo) y la evolución de hidrógeno (cátodo). La presencia de un catalizador heterogéneo (sólido) que se deposita encima de los electrodos aumenta la velocidad de las dos semirreacciones.

    La producción de hidrógeno es el primer paso para almacenar la electricidad originada intermitentemente, por ejemplo por centrales fotovoltaicas solo cuando hay sol, en forma de energía química.

    La oxidación de hidrógeno para recuperar la energía eléctrica almacenada es la reacción inversa a la descomposición de agua. En este caso, el hidrógeno y el oxígeno reaccionan en una pila de combustible para producir energía, calor y, como subproducto, el agua.

    La oxidación de hidrógeno se puede también dividir en dos subrreacciones (Ver ilustración 1b): la oxidación de hidrógeno (ánodo) y la reducción de oxígeno (cátodo).

    Ilustración 1. Esquemas sencillos de celda electrolítica (a) y de pila de combustible (b). Chiara Biz, Author provided (no reuse)

    Magnetismo para acelerar reacciones químicas

    El magnetismo es un parámetro físico de los catalizadores sólidos que puede acelerar reacciones de descomposición de agua para producir hidrógeno y de oxidación de hidrógeno. Por eso, los químicos estudiamos la correlación entre magnetismo y catálisis heterogénea para aplicarlo en la producción de energía limpia.

    De forma sencilla, se podría decir que el magnetismo de un sólido es el resultado macroscópico de los acoplamientos de los espines electrónicos de sus electrones.

    El espín es el momento magnético intrínseco de un electrón que surge de incorporar la teoría de la relatividad a la mecánica cuántica (autores fundamentales en este campo son los científicos P. Dirac y W. Pauli). Una analogía clásica sería asemejar el electrón a una peonza, que puede girar en sentido horario, con vector de momento angular que apunta abajo, o en sentido antihorario, con vector que apunta arriba (Ver ilustración 2).

    En estructuras multielectrónicas complejas, como los sólidos cristalinos, muchos espines electrónicos se juntan y cooperan entre ellos. Este fenómeno puede llevar a la formación de dominios ferromagnéticos (todos los espines apuntan en la misma dirección), antiferromagnéticos (la mitad de los espines apuntan en una dirección y la otra mitad en la dirección opuesta) y no colineales (los espines apuntan a direcciones casuales) (ilustración 2). La resultante macroscópica de todas estas combinaciones forma los materiales magnéticos.

    Ilustración 2. Electrón, espín y combinaciones en sistemas multielectrónicos. Chiara Biz, Author provided

    En un reciente estudio, hemos explicado el comportamiento de los electrones, los movimientos diferenciados por sus espines, las interacciones de correlación y la formación de dominios intrínsecos en catalizadores magnéticos y el impacto de todos estos factores en catálisis heterogénea. El trabajo, publicado en la revista ACS Catalysis, es resultado de una colaboración entre la Universidad Jaume I de Castellón de la Plana y la empresa MagnetoCat SL de Alicante para el consorcio SPINCAT.

    La investigación demuestra que los mecanismos de intercambio cuántico de espín son fundamentales para establecer fases predominantemente ferromagnéticas y con conductividad metálica en catalizadores heterogéneos. Es decir, dos electrones con mismo espín implementan mecanismos de intercambio cuántico de momento y posición para reducir la repulsión entre sus cargas negativas.

    Además, todos los electrones pueden “saltar” a niveles energéticos mas altos (y menos cercanos a los núcleos de los átomos) para compensar repulsiones de sus cargas. Estas dos propiedades son las que determinan el magnetismo y la conductividad de catalizadores sólidos y son ideales para catalizar (acelerar) eficientemente tanto la descomposición del agua como la oxidación del hidrógeno.

    Este hecho es tan relevante que las catálisis mediadas por sólidos magnéticos definen una nueva rama de la catálisis heterogénea, la espintrocatálisis, o sea, una catálisis afectada, modulada y mejorada usando tanto el espín como los dominios magnéticos intrínsecos al catalizador, así como la influencia de imanes magnéticos externos (o una mezcla de los dos efectos).

    Desarrollo de catalizadores magnéticos

    La primera estrategia para desarrollar catalizadores sólidos es de prueba y error: es una estrategia puramente empírica, aplicada en laboratorios experimentales de síntesis química. De esta manera, se intenta llegar a catalizadores evolucionados a través de la síntesis indistinta y de la caracterización de la actividad catalítica de cada muestra sintetizada. Este planteamiento es robusto, pero muy costoso y con una gran huella ambiental por los reactivos químicos que se emplean.

    La segunda estrategia es enteramente basada en el diseño catalítico computacional preventivo y, como último paso, la síntesis final solamente del catalizador “bueno”. Esta estrategia está más en línea con los principios de química verde y sostenible.

    El hardware y las implementaciones de mecánica cuántica en software han evolucionado bastante en estos últimos años. La microcomputación híbrida resulta muy eficiente en diseño catalítico, ya que aúna rapidez de cálculo (típica de workstations) y fiabilidad en manejo de datos (típica de servidores) (ilustración 3).

    Ilustración 3. Tecnología de microcomputación (izquierda) y catalizador formado por una aleación de platino y cobalto con átomos de oxígeno (rojo) y hidrógeno (blanco) adsorbidos a su superficie para producir agua y electricidad (derecha). Chiara Biz, Author provided

    La microcomputación también está en línea con la política verde porque permite rebajar mucho los gastos asociados comúnmente a salas de servidores sin sacrificar rendimiento.

    Nuestro grupo de investigación está en primera línea en el uso de microcomputación para estudiar los efectos magnéticos en aleaciones de platino y hierro, cobalto y níquel (Ver ilustración 3) y en el diseño de catalizadores magnéticos.

    Este artículo ha sido escrito en colaboración con los químicos Mauro Fianchini y José Gracia, de MagnetoCat SL.

    Fuente:   Chiara Biz Doctorada en Química Teórica, Universitat Jaume I